La vaccination est l'administration d'un agent antigénique, le vaccin, dans le but de stimuler le système immunitaire d'un organisme vivant afin d'y développer une immunité adaptative contre un agent infectieux. Des méthodes empiriques de variolisation sont apparues très tôt dans l'histoire de l'Humanité, grâce à l'observation du fait qu'une personne qui survit à la maladie est épargnée lors des contacts infectieux suivants.
Fin du 18e siècle, Edward Jenner remarque que les fermières en contact avec les vaches ne contractent pas la variole lors d'épidémies. Il tente alors la technique suivante: Il incise la peau d’un individu sain avec la vaccine des vaches (proche de la variole) et il constate que l’homme ainsi inoculé par la vaccine ne développe ni la vaccine ni la variole.
Il est immunisé.
"Dans les sciences, certaines personnes ont des convictions, d'autres n'ont que des opinons. La conviction suppose la preuve, les opinons reposent le plus souvent sur des hypothèses."
- Louis Pasteur
Fin 19e siècle, Louis Pasteur (1822-1895) administrait déjà de vieilles cultures de choléra des poules à des volailles qui, même si elles tombaient malades, elles n’en mouraient pas. Et quand il les infectait ensuite avec les mêmes germes, mais cette fois frais et virulents, elles leur résistaient. Il a créé ainsi le concept de vaccin atténué. Actuellement pour les vaccins Codagenix les virus sont atténués par voie chimique, par la chaleur… puis leur activité immunogène est renforcée par des adjuvants (ou des particules, ou des antigènes de surface ou des toxines détoxifiées), … C’est déjà le cas des vaccins contre rougeole, oreillons, rubéole...
Plus tard, Pasteur a injecté avec succès à un jeune berger mordu par un chien un vieil extrait de cerveau d’animal atteint de la rage mais dont les microbes avaient dû être tués durant la conservation. Le résultat a été que le patient est devenu résistant. Actuellement, les vaccins ( poliomyélite, diphtérie, tétanos…) utilisent des virus tués par des produits chimiques ou la chaleur dont le pouvoir immunogène est renforcé par des adjuvants comme l’aluminium (Vaccin Sinovac).
Au tournant du 20e siècle, les scientifiques ont montré que les toxines sécrétées par les bacilles rendent ces maladies redoutables mais que le corps s’en protège en fabriquant des anticorps, d’où l’idée de produire des vaccins (par exemple contre le tétanos, la diphtérie…) contenant des toxines rendues inoffensives (anatoxines). Mais comme la réponse immunitaire est relativement faible, on favorise la production d’anticorps en ajoutant au vaccin des sels d’aluminium.
Mode d'action:
VECTEUR VIRAL
Statut:
PHASE ESSAI
Efficacité annoncée:
70%
Conservation:
entre 2 et 8°C
Doses:
1 à 2
Mode d'action:
ARN MESSAGER
Statut:
AUTORISÉ
Efficacité annoncée:
95%
Conservation:
-70°C
Doses:
2
Mode d'action:
ARN MESSAGER
Statut:
DISPONIBLE FIN 2021
Efficacité annoncée:
-
Conservation:
Au réfrigérateur à 4°C
Doses:
2
Mode d'action:
PROTEINE RECOMBINANTE
Statut:
DISPONIBLE MI 2021
Efficacité annoncée:
-
Conservation:
Au réfrigérateur
Doses:
2
Mode d'action:
VECTEUR VIRAL
Statut:
PHASE D'ESSAI 3
Efficacité annoncée:
88%
Conservation:
entre 2 et 8°C
Doses:
1
Mode d'action:
ARN MESSAGER
Statut:
AUTORISÉ
Efficacité annoncée:
94,5%
Conservation:
-20°C
Doses:
2
Comme la plupart des virus contagieux, le SARS-COV-2 mute au cours du temps pour mieux s’adapter à l’environnement. Mais ceci entraine le risque de réduire l’efficacité de l’immunité induite par les vaccins et chez ceux ayant déjà contracté l’infection. La mutation concerne essentiellement la protéine S de surface. Parmi les variants actuels, on retrouve le «Britannique» (plus contagieux et plus mortel ; une contamination sur quatre), le «Brésilien» (plus contagieux et capable de réinfecter) et le «Sud Africain» (très proche du virus initial mais s’attaquant plus aux jeunes). Les mutations nécessitent davantage d’anticorps et de réaction immune. Malgré tout, les vaccins semblent efficaces.
